Przejdź do treści
nCage Therapeutics
PL
Wizualizacja 3D cząstki wirusa grypy: ciemna kula najeżona niebieskimi kolcami hemaglutyniny i pomarańczowymi neuraminidazy, na granatowym tle.

Grypa

Ewoluujący wirus. Wyzwanie przez cały rok.

Poznaj, jak zmienia się grypa, dlaczego szczepionki są regularnie aktualizowane i co nauka odkrywa na temat szerszej, trwalszej ochrony.

O tym przewodniku

Przewodnik po grypie: wirus, jak się zmienia, co to robi ze szczepionkami i co naprawdę mówią dowody. Każda liczba na tej stronie prowadzi do dokumentu, z którego pochodzi.

Zrozumieć grypę

Cztery typy wirusa, z których dwa mają znaczenie dla epidemii sezonowych

Grypa to ostre zakażenie dróg oddechowych wywołane przez wirusy grypy. To nie jest „silne przeziębienie”: ma odrębnego wirusa, odrębny wzorzec sezonowy i mierzalne obciążenie hospitalizacjami i zgonami.

Cztery typy w skrócie

Za sezonowymi epidemiami

Dwa typy odpowiedzialne za sezonową grypę u ludzi.

  • Grypa A

    Grypa sezonowa. Potencjał pandemiczny.

    • A(H1N1)
    • A(H3N2)

    Jedyny typ, który wywoływał pandemie.

  • Grypa B

    Grypa sezonowa.

    • B/Victoria

    Krąży linia B/Victoria. B/Yamagata nie wykryto od marca 2020 r.

Poza sezonowymi epidemiami

Inna rola dla zdrowia człowieka.

  • Grypa C

    Zwykle łagodna choroba

    Nie wywołuje epidemii.

  • Grypa D

    Głównie u bydła

    Nie stwierdzono wywoływania choroby u ludzi.

Ilustracja uproszczona · bez zachowania skali
Poznaj szczegóły czterech typów

  • Grypa A

    Dzielona na podtypy według dwóch białek powierzchniowych — hemaglutyniny (H) i neuraminidazy (N): znanych jest 18 podtypów H i 11 N. Obecnie u ludzi rutynowo krążą podtypy A(H1N1) i A(H3N2). Tylko wirusy grypy A wywołały znane pandemie.

  • Grypa B

    Nie dzieli się na podtypy, lecz na dwie linie: B/Victoria i B/Yamagata. Wirusów B/Yamagata nie wykryto w globalnym nadzorze po marcu 2020 r. (zob. Nauka i odkrycia).

  • Grypa C

    Zwykle wywołuje łagodne zakażenia i nie jest uznawana za problem zdrowia publicznego; nie powoduje epidemii.

  • Grypa D

    Zakaża głównie bydło; nie wiadomo, by zakażała ludzi lub wywoływała u nich chorobę. Po raz pierwszy wyizolowano ją od świń w Oklahomie w 2011 r.; ma siedem segmentów genomu.

Wirusy grypy A i B przechowują genom w ośmiu osobnych segmentach RNA, a nie w jednej ciągłej nici. Dwa białka wystające na zewnątrz — hemaglutynina, która wiąże wirusa z komórką, i neuraminidaza, która uwalnia nowe cząstki — to głównie to, co „widzi” układ odpornościowy i w co celuje szczepionka.

Wirus łatwo przenosi się między ludźmi, głównie w zakaźnych kropelkach przy kaszlu i kichaniu, a pośrednio przez wydzielinę z dróg oddechowych na dłoniach i powierzchniach; rolę odgrywa też transmisja aerozolowa. Okres inkubacji wynosi około dwóch dni, w zakresie od jednego do czterech.

Wirus stwierdza się w próbkach z nosa i gardła od około jednego dnia przed wystąpieniem objawów do pięciu–siedmiu dni po — ludzie zakażają, zanim wiedzą, że są chorzy.

Powikłania

Większość osób zdrowieje w ciągu tygodnia bez opieki medycznej, ale ciężkie przypadki mogą obejmować zapalenie płuc, zapalenie mięśnia sercowego lub zapalenie mózgu, a typowym powikłaniem jest wtórne bakteryjne zapalenie płuc. Ryzyko ciężkiego przebiegu jest najwyższe u osób starszych i przewlekle chorych.

Typowe objawy

  • Nagły początek gorączki
  • Kaszel, zwykle suchy, który może trwać dwa tygodnie lub dłużej
  • Ból głowy
  • Bóle mięśni i stawów
  • Silne złe samopoczucie
  • Ból gardła i katar

Grupy podwyższonego ryzyka

  • Kobiety w ciąży
  • Dzieci poniżej pięciu lat
  • Osoby starsze
  • Osoby z przewlekłymi chorobami
  • Osoby z osłabioną odpornością
  • Pracownicy ochrony zdrowia (większa ekspozycja i ryzyko dalszej transmisji)

Grypa, przeziębienie i COVID-19

Ta tabela dotyczy biologii, nie diagnozy. Objawy tych zakażeń w dużym stopniu się pokrywają, a jedynym sposobem ich rozróżnienia u konkretnej osoby jest test laboratoryjny.

GrypaPrzeziębienieCOVID-19
PrzyczynaWirusy grypy A i BWiele różnych wirusów (rinowirusy, sezonowe koronawirusy i inne)SARS-CoV-2
PoczątekZwykle nagły, z gorączkąZwykle stopniowyZmienny
Wzorzec sezonowy w klimacie umiarkowanymEpidemie zimoweCały rok, częściej w chłodniejszych miesiącachFale nieograniczone do zimy
SzczepionkaTak — skład przeglądany przez WHO dwa razy w rokuNieTak — skład również okresowo aktualizowany

Moduł główny

Dlaczego szczepionkę przeciw grypie trzeba aktualizować?

Siedem połączonych diagramów, od cząstki wirusa po kalendarz szczepionkowy. Przechodź przez nie po kolei, przełączaj między prostym językiem a szczegółami naukowymi i otwieraj źródła każdego stwierdzenia. Nic w tym module nie symuluje prawdziwych liczb: tam, gdzie obraz jest pojęciowy, jest tak oznaczony.

Krok 1 z 7

Części istotne dla zakażenia, odporności i ewolucji

Cząstka grypy to mała otoczka najeżona dwoma rodzajami białkowych kolców, niosąca w środku instrukcje genetyczne w ośmiu osobnych kawałkach. Wybierz element, by zobaczyć, co robi i dlaczego ma znaczenie dla szczepionek.

Jak czytać te diagramy: pokazują mechanizmy, nie pomiary. Kształty i odległości dobrano dla czytelności, nie w skali, i żaden diagram nie przewiduje, jak dobrze konkretna szczepionka zadziała u konkretnej osoby.

HA ●NA ◆

Wybierz strukturę

Hemaglutynina (HA)

Wiąże wirusa z receptorami kwasu sjalowego na powierzchni komórki i napędza fuzję z błoną komórkową. Nadaje grypie A numer „H”.

Główny cel przeciwciał neutralizujących i główne miejsce dryfu antygenowego. Domena głowy zmienia się znacznie bardziej niż trzon.

Składając moduł w całość: wirusy grypy nieustannie gromadzą zmiany genetyczne, a część z nich zmienia to, co rozpoznają przeciwciała (dryf). Kilka typów i podtypów krąży jednocześnie, ze zmienną równowagą między regionami i miesiącami. Skład szczepionki trzeba zalecić na wiele miesięcy przed sezonem, któremu ma służyć, na podstawie tego, co krąży w danym momencie — jest więc prognozą, a prognozy czasem chybiają. Tymczasem ochrona dawana przez szczepionkę słabnie w ciągu miesięcy i zależy od wieku, wcześniejszej ekspozycji i podtypu.

Dlatego skład jest przeglądany co roku i aktualizowany w razie potrzeby, i dlatego coroczne szczepienie jest zalecane nawet w latach, gdy nic się nie zmienia — to dwa różne powody, często mylone. Szczepionka, która uczyniłaby oba zbędnymi, musiałaby celować w konserwatywne części wirusa; te prace trwają i we wrześniu 2026 r. są wciąż na wczesnych etapach klinicznych.

Obciążenie globalne i regionalne

Duże liczby, w większości modelowane

Zgony z powodu grypy rzadko są tak zapisywane w aktach zgonu, więc nagłówkowe liczby obciążenia to szacunki wytwarzane przez modele z danych nadzoru. Ta sekcja oddziela obserwacje od szacunków i mówi, czego mianownikiem jest każda liczba.

Świat (WHO)

Szacunek modelowy
≈ 1 miliard
Przypadki grypy sezonowej rocznie
3–5 milionów
Przypadki ciężkiej choroby
290 000 – 650 000
Zgony z przyczyn oddechowych

Roczne szacunki z karty informacyjnej WHO (aktualizacja 28 lutego 2025 r.). Liczba zgonów obejmuje wyłącznie zgony z przyczyn oddechowych i jest zakresem modelowym; nie uwzględnia zgonów z powodu powikłań sercowo-naczyniowych i innych. WHO zaznacza też, że 99% zgonów dzieci poniżej 5 lat z zakażeniami dolnych dróg oddechowych związanymi z grypą przypada na kraje rozwijające się.

Unia Europejska / EOG (ECDC)

Szacunek modelowy
do 50 milionów
Objawowe przypadki rocznie
15 000 – 70 000
Zgony rocznie

Z karty informacyjnej ECDC (ostatnia aktualizacja 12 kwietnia 2022 r.). Szeroki zakres odzwierciedla zmienność między sezonami i niepewność modelowania. ECDC nie publikuje serii sezon po sezonie porównywalnej z amerykańską poniżej, więc żadnej tu nie wykreślono.

Szacowane obciążenie grypą w Stanach Zjednoczonych, według sezonu

0178k355k533k710k2010–11: 310 0002010–112011–12: 140 0002011–122012–13: 580 0002012–132013–14: 350 0002013–142014–15: 590 0002014–152015–16: 280 0002015–162016–17: 500 0002016–172017–18: 710 0002017–182018–19: 400 0002018–192019–20: 380 0002019–202020–21Dane niedostępne2021–22: 120 0002021–222022–23: 340 0002022–232023–24: 430 0002023–242024–25: 710 000 (Wstępne)2024–25*

* Wstępne · ┆ Nie oszacowane przez źródło

Porównaj sezony obok siebie

Wybierz do trzech sezonów. Kliknij słupek lub użyj pól wyboru.

Jednostki: szacowana liczba osób w USA (wszystkie grupy wiekowe). Mianownik: populacja USA w danym sezonie.
Zakres: Stany Zjednoczone, sezony 2010–11 do 2024–25. Sezon 2020–21 nie został oszacowany przez CDC z powodu minimalnej aktywności grypy; 2024–25 jest wstępny.
Metoda: CDC modeluje obciążenie każdego sezonu na podstawie nadzoru hospitalizacji FluSurv-NET, obejmującego ok. 9% populacji USA, z korektą na testowanie i raportowanie; zachorowania i zgony wyprowadza się z hospitalizacji. To szacunki z przedziałami niepewności, które CDC publikuje w pełnych tabelach; przepisana tu grafika podsumowująca zawiera tylko oszacowania punktowe.
Grafika źródłowa z 25 lutego 2026 r.; przepisana 12 września 2026 r.
Źródło

W klimacie umiarkowanym epidemie sezonowe występują głównie zimą; w regionach tropikalnych grypa może występować przez cały rok, z bardziej nieregularnymi ogniskami. W Europie epidemie przypadają na ogół między listopadem a kwietniem.

Wielkość sezonu różni się kilkukrotnie: szacunki CDC dla USA wahają się od 9,4 mln zachorowań objawowych w 2011–12 do 51 mln w 2024–25 (wstępnie). Sezon 2020–21, w czasie ograniczeń związanych z COVID-19, miał zbyt mało grypy, by w ogóle go oszacować.

Dane niedostępne

Mapy świata celowo brak

Nadzór nad grypą na poziomie krajów ogromnie różni się intensywnością testowania, więc mapa surowych liczb z FluNet pokazywałaby głównie, gdzie się testuje, a nie gdzie jest grypa. Zamiast rysować mylącą mapę, strona odsyła do FluNet WHO, gdzie odsetek dodatnich i dane o typach/podtypach można przeglądać kraj po kraju z dołączonym kontekstem nadzoru.

Otwórz WHO FluNet ↗

Szczepionki i leczenie

Kilka technologii, jedno zalecenie, wachlarz leków przeciwwirusowych

Wszystkie stwierdzenia o dopuszczeniach i zaleceniach odnoszą się tutaj do Stanów Zjednoczonych i sezonu 2026–27, o ile nie zaznaczono inaczej — bo tam istnieje najpełniejsza publiczna dokumentacja. Produkty i wskazania wiekowe różnią się w UE i gdzie indziej.

  • Inaktywowana, produkcja jajeczna (IIV3)

    Kandydackie wirusy szczepionkowe hoduje się w zarodkach kurzych, inaktywuje i oczyszcza. Najstarsza i wciąż najszerzej stosowana metoda; szczepionkę inaktywowaną dopuszczono do użytku cywilnego w 1945 r.

    USA 2026–27: Fluarix, FluLaval (GSK); Fluzone i Fluzone High-Dose (Sanofi). Od 6. miesiąca życia; High-Dose od 65 lat.

    Hodowla w jajach może wprowadzać zmiany adaptacyjne, przez które wirus szczepionkowy różni się od krążących; badanie z 2017 r. przypisało obniżoną skuteczność wobec A(H3N2) w 2016–17 częściowo miejscu glikozylacji nieobecnemu w szczepie zaadaptowanym do jaj.

  • Inaktywowana, hodowla komórkowa (ccIIV3)

    Wirusy hoduje się w liniach komórek ssaczych zamiast w jajach; od 2019–20 wszystkie wirusy kandydackie używane w Flucelvax pochodzą z komórek, co omija adaptację do jaj.

    USA 2026–27: Flucelvax (Seqirus), od 6. miesiąca życia.

    CDC zaznacza, że produkcja komórkowa może pozwolić na szybszy start w pandemii, bo komórki można bankować i mrozić; strona nie podaje porównania czasów.

  • Rekombinowana (RIV3)

    Białko HA wytwarza się bezpośrednio metodami rekombinowanymi; nie potrzeba wirusa kandydackiego i nie ma adaptacji do jaj.

    USA 2026–27: Flublok (Sanofi), od 9 lat.

    Preferencyjnie zalecana, obok szczepionek wysokodawkowych i adiuwantowanych, dla dorosłych 65+ w wytycznych USA.

  • Adiuwantowana (aIIV3)

    Inaktywowana szczepionka jajeczna z adiuwantem wzmacniającym odpowiedź immunologiczną u osób starszych.

    USA 2026–27: Fluad (Seqirus), od 65 lat.

    Jedna z trzech preferencyjnie zalecanych opcji dla dorosłych 65+.

  • Żywa atenuowana (LAIV3)

    Osłabione wirusy podawane jako aerozol donosowy.

    USA 2026–27: FluMist (AstraZeneca), od 2 do 49 lat.

    W USA nie dla osób od 50 lat ani poniżej 2 lat.

  • mRNA (nowość 2026)

    mRNA kodujące HA dostarczane w nanocząstkach lipidowych, jak w szczepionkach przeciw COVID-19.

    USA: mFLUSIVA (Moderna), dopuszczona 5 sierpnia 2026 r. dla dorosłych od 50 lat; firma deklaruje dostępność w sezonie 2026–27. W ocenie w UE, Kanadzie i Australii (dane firmy).

    Na dzień 1 września 2026 r. nie ujęta jeszcze w zestawieniu szczepionek CDC na 2026–27. Dopuszczenie dla osób 65+ jest przyspieszone i uzależnione od dowodów porejestracyjnych.

Na 2026–27 WHO zaleciło szczepionki trójwalentne zawierające wirusy podobne do A/Missouri/11/2025 (H1N1)pdm09, A/Darwin/1454/2025 (H3N2) i B/Tokyo/EIS13-175/2025 (B/Victoria) dla produktów jajecznych, z innymi wirusami referencyjnymi dla produktów komórkowych, rekombinowanych i opartych na kwasach nukleinowych. Wszystkie szczepionki w USA są trójwalentne od 2024–25, gdy usunięto składnik B/Yamagata.

Skuteczność szczepionek ocenia się po fakcie

CDC szacuje skuteczność co sezon w schemacie test-negative: wśród osób zgłaszających się z chorobą układu oddechowego porównuje odsetek zaszczepionych u tych z dodatnim wynikiem na grypę i u tych z ujemnym, z korektą na ośrodek, wiek, płeć, choroby współistniejące i czas od początku objawów do włączenia.

Skorygowana skuteczność szczepionki wobec grypy wymagającej wizyty lekarskiej, USA, według sezonu

-40%-20%0%20%40%60%80%2004–05: 10% (95% CI -36–40); n=7622004–052005–06: 21% (95% CI -52–59); n=3462005–062006–07: 52% (95% CI 22–70); n=8712006–072007–08: 37% (95% CI 22–49); n=19142007–082008–09: 41% (95% CI 30–50); n=67132008–092009–10: 56% (95% CI 23–75); n=67572009–102010–11: 60% (95% CI 53–66); n=47572010–112011–12: 47% (95% CI 36–56); n=47712011–122012–13: 49% (95% CI 43–55); n=64522012–132013–14: 52% (95% CI 44–59); n=59992013–142014–15: 19% (95% CI 10–27); n=93112014–152015–16: 48% (95% CI 41–55); n=68792015–162016–17: 40% (95% CI 32–46); n=74102016–172017–18: 38% (95% CI 31–43); n=84362017–182018–19: 29% (95% CI 21–35); n=10 0412018–192019–20: 39% (95% CI 32–44); n=88452019–202020–212021–22: 36% (95% CI 21–48); n=43122021–222022–23: 30% (95% CI -9–54); n=25612022–232023–24: 44% (95% CI 36–51); n=90612023–242024–25: 56% (95% CI 54–58); n=139 5582024–252025–26: 36% (95% CI 33–39); n=135 4222025–26

VE Wstępne 95% CI 95% CI ∋ 0┆ Nie oszacowane przez źródło

Jednostki: procentowa redukcja szans laboratoryjnie potwierdzonej grypy u zaszczepionych wobec niezaszczepionych pacjentów ambulatoryjnych, wszystkie grupy wiekowe i typy wirusa łącznie. Słupki pokazują 95% przedział ufności.
Zakres: ośrodki US Flu VE Network (tylko Wisconsin w 2004–05; do ośmiu stanów w ostatnich sezonach). 2020–21 nie oszacowano. 2024–25 i 2025–26 są wstępne i pochodzą z większej sieci, dlatego ich przedziały są znacznie węższe.
Metoda: schemat kliniczno-kontrolny test-negative; szacunki skorygowane na ośrodek, wiek, płeć, choroby współistniejące i liczbę dni od początku objawów do włączenia. Przedział ufności przecinający zero oznacza, że dane są zgodne z brakiem mierzalnego efektu w tym sezonie. Skuteczność wobec hospitalizacji szacuje się osobno i nie jest pokazana.
Strona źródłowa z 16 marca 2026 r.; przepisana 12 września 2026 r.
Źródło

Leczenie przeciwwirusowe

Cztery leki przeciwwirusowe są dopuszczone przez FDA i zalecane przez CDC (strona z 10 marca 2026 r.). CDC zaleca rozpoczęcie leczenia jak najszybciej u pacjentów hospitalizowanych, z ciężką lub postępującą chorobą i z grup podwyższonego ryzyka; u zdrowych poza tym pacjentów ambulatoryjnych — w ciągu dwóch dni od początku objawów. Wskazania w UE się różnią.

  • Oseltamiwir (Tamiflu)

    Inhibitor neuraminidazy

    Doustnie

    Leczenie od 14. dnia życia; profilaktyka od 1 roku (etykieta USA)

  • Zanamiwir (Relenza)

    Inhibitor neuraminidazy

    Wziewnie

    Leczenie od 7 lat; profilaktyka od 5 lat; nie u osób z chorobami dróg oddechowych

  • Peramiwir (Rapivab)

    Inhibitor neuraminidazy

    Dożylnie

    Leczenie od 6. miesiąca; niezalecany do profilaktyki

  • Baloksawir marboksyl (Xofluza)

    Inhibitor endonukleazy zależnej od kapu (polimerazy)

    Doustnie, dawka pojedyncza

    Leczenie i profilaktyka poekspozycyjna od 5 lat

CDC opisuje oporność wśród krążących wirusów jako obecnie bardzo niską, ale mogącą się zmienić; obniżoną wrażliwość obserwowano u pacjentów z obniżoną odpornością i u dzieci leczonych baloksawirem. Raport WHO z lutego 2026 r. nie znalazł dowodów obniżonej wrażliwości na baloksawir wśród badanych wirusów B/Victoria.

Nauka i odkrycia

Odkrycia, które zmieniły rozumienie grypy

Każda karta mówi, co ustalono, dlaczego ma to znaczenie dla szczepionek i czego wynik nie może nam powiedzieć. Etykieta dowodu to własna ocena strony co do siły źródła.

  • Ustalony wynik

    Cała linia grypy B najwyraźniej zniknęła

    Po marcu 2020 r. w globalnym nadzorze nie odnotowano nigdzie potwierdzonych wykryć krążących wirusów linii B/Yamagata.

  • Ustalony wynik

    Zmiana antygenowa jest bardziej skokowa niż genetyczna

    Umieszczając wirusy na „mapie antygenowej” z danych surowic fretek, Smith i współpracownicy pokazali w 2004 r., że A(H3N2) ewoluował antygenowo w klastrach, skokami, podczas gdy zmiana genetyczna była stopniowa; niektóre pojedyncze substytucje miały nieproporcjonalnie duży efekt antygenowy.

  • Ustalony wynik

    Pierwsza grypa w dzieciństwie kształtuje obronę na całe życie

    Na podstawie wszystkich znanych przypadków H5N1 i H7N9 u ludzi Gostic i współpracownicy ustalili, że pierwsze zakażenie grypą A daje dożywotnią ochronę przed ciężką chorobą wywołaną nowymi podtypami HA z tej samej grupy filogenetycznej: 75% przed ciężkim zakażeniem i 80% przed zgonem.

  • Ustalony wynik

    Jaja mogą po cichu zmienić wirusa szczepionkowego

    Współczesne wirusy A(H3N2) mają miejsce glikozylacji w miejscu antygenowym B, którego brakowało zaadaptowanemu do jaj szczepowi szczepionkowemu 2016–17; przeciwciała wywołane przez ten szczep słabo neutralizowały glikozylowany wirus krążący.

  • Ustalony wynik

    Ochrona po szczepionce sezonowej słabnie w trakcie sezonu

    W danych sieci amerykańskiej zebranych z sezonów 2011–12 do 2014–15 skuteczność spadała o ok. 7 punktów procentowych miesięcznie dla A(H3N2) i B oraz 6–11 miesięcznie dla A(H1N1)pdm09, pozostając powyżej zera przez co najmniej pięć–sześć miesięcy.

  • Ustalony wynik

    Czwarty typ grypy, znaleziony u świń

    W 2011 r. od świń w Oklahomie wyizolowano nowy ortomyksowirus o siedmiu segmentach RNA i ok. 50% identyczności aminokwasowej z ludzką grypą C; obecnie klasyfikowany jest jako grypa D i występuje głównie u bydła.

  • Wczesne dowody

    Przeciwciała przeciw trzonowi HA można wywołać u ludzi

    Pierwsze badanie fazy 1 u ludzi szczepionki z nanocząstką ferrytynową ze stabilizowanym trzonem HA grupy 2 (25 dorosłych) było bezpieczne i wywołało przeciwciała wiążące trzon i neutralizujące, utrzymujące się powyżej wartości wyjściowych po 40 tygodniach, w tym krzyżowo reagujące wiązanie H3 i H7.

Kamienie milowe

  1. Wirus H1N1 z genami pochodzenia ptasiego zakaził ok. 500 mln ludzi — jedną trzecią ludności świata — i zabił co najmniej 50 mln na świecie, ok. 675 000 w USA (szacunki historyczne).

Rynek i przemysł

Co da się zweryfikować o rynku szczepionek przeciw grypie

Ta sekcja podaje tylko to, co mówią audytowane sprawozdania, komunikaty wynikowe firm i dokumenty regulacyjne. Komercyjne prognozy wielkości rynku nie są powielane: ich metody są nieprzejrzyste i nie stanowią dowodu.

  • Ustalony wynik

    Kto produkuje szczepionki używane w USA

    Na 2026–27 CDC wymienia produkty czterech producentów: GSK (Fluarix, FluLaval), Sanofi (Fluzone, Fluzone High-Dose, Flublok), Seqirus (Flucelvax, Fluad) i AstraZeneca (FluMist). mFLUSIVA Moderny dopuszczono 5 sierpnia 2026 r.; na dzień 1 września 2026 r. nie ma jej jeszcze na tej liście.

  • Ustalony wynik

    Sanofi: szczepionki przeciw grypie i COVID-19, 2025

    Dane firmy: sprzedaż linii „Influenza, COVID-19” za cały 2025 r. wyniosła 2 314 mln €, spadek o 5,8% przy stałych kursach, z czego 1 328 mln € w USA. Sprzedaż w IV kwartale wzrosła o 31,5% do 575 mln €, co Sanofi przypisało większej cyrkulacji wirusa i wyższemu niż oczekiwano wskaźnikowi szczepień. Linia łączy produkty przeciw grypie i COVID-19; wartości wyłącznie dla grypy nie ujawniono.

  • Ustalony wynik

    CSL Seqirus: rok obrotowy 2025 i planowany podział

    Dane firmy, rok do 30 czerwca 2025 r.: przychody CSL Seqirus 2 166 mln USD, wzrost o 2% przy stałej walucie; sprzedaż Fluad 901 mln USD (spadek o 14%) i Flucelvax 474 mln USD (spadek o 12%), co CSL przypisało znacznie niższym wskaźnikom szczepień, zwłaszcza w USA, częściowo zrównoważonym ok. 150 mln USD z kontraktów na gotowość pandemiczną wobec ptasiej grypy H5. CSL ogłosiło zamiar wydzielenia Seqirus jako spółki notowanej na ASX przed końcem roku obrotowego 2026.

  • Wczesne dowody

    Trend technologiczny: odejście od jaj, teraz mRNA

    Produkty komórkowe, rekombinowane i adiuwantowane mają w USA preferencyjne zalecenia dla osób starszych, a pierwsza sezonowa szczepionka mRNA została dopuszczona w sierpniu 2026 r. Czy przesuwa to udziały rynkowe, nie da się zweryfikować z publicznych sprawozdań i strona tego nie twierdzi.

  • Luka w dowodach

    Niezależna wycena rynku

    Wśród źródeł przejrzanych na potrzeby tej strony nie zidentyfikowano niezależnego, metodologicznie przejrzystego oszacowania globalnego rynku szczepionek przeciw grypie. Liczby krążące z komercyjnych firm badawczych są zastrzeżone i nie zostały użyte.

Dane firm są takie, jak je raportują firmy, w ich własnych definicjach segmentów i walutach, i nie są audytowane przez tę stronę. Sanofi raportuje w euro przy stałych kursach; CSL w dolarach amerykańskich przy stałej walucie; obie wartości nie są porównywalne.

Sprawdź się

Pięć pytań

Każda odpowiedź ma wyjaśnienie i źródło.

  1. 1 / 5

    Który proces jest głównym powodem corocznego przeglądu składu szczepionki sezonowej?

  2. 2 / 5

    Dlaczego szczepionki w USA zawierają dziś trzy składniki zamiast czterech?

  3. 3 / 5

    Wobec którego wirusa zbiorcza skuteczność szczepionki była najniższa w badaniach test-negative?

  4. 4 / 5

    Kiedy WHO prowadzi konsultację dotyczącą szczepionki dla półkuli północnej?

  5. 5 / 5

    Które stwierdzenie o „uniwersalnej” szczepionce przeciw grypie jest poparte dowodami na 2026 r.?

Metodologia

Jak powstała ta strona

Dobór źródeł. Stwierdzenia faktograficzne są poparte, w kolejności preferencji: WHO i krajowymi agencjami zdrowia publicznego (CDC, ECDC); dokumentami regulacyjnymi; badaniami recenzowanymi identyfikowanymi przez DOI; audytowanymi sprawozdaniami i komunikatami wynikowymi firm dla informacji rynkowych; a prasą branżową tylko przy relacjonowaniu bardzo świeżych zdarzeń, gdy dokument pierwotny nie był jeszcze zaindeksowany. Każde źródło otwarto i przeczytano 12 września 2026 r., a data przy nim to własna data publikacji lub aktualizacji źródła.

Przekształcenia danych. Brak. Dwie wykreślone serie (obciążenie grypą w USA według sezonu wg CDC; skuteczność szczepionki w USA według sezonu wg CDC) przepisano odpowiednio z opublikowanej grafiki i tabeli, bez interpolacji, wygładzania czy łączenia z innymi zbiorami. Sezony, których źródło nie szacuje (2020–21), zapisano jako brak i narysowano jako lukę. Wartości to oszacowania punktowe; CDC publikuje przedziały niepewności dla obciążenia w pełnych tabelach, nieodtworzonych w użytej tu grafice podsumowującej, więc wykres obciążenia nie pokazuje przedziałów. Wykres skuteczności pokazuje 95% przedziały ufności dokładnie tak, jak opublikowano.

Założenia i ograniczenia. Do wykresów użyto danych z USA, bo to najpełniejsze otwarte serie sezon po sezonie z opisaną metodą; nie reprezentują one Europy ani świata. Intensywność nadzoru różni się między krajami, dlatego nie narysowano mapy. Szacunki skuteczności szczepionki to statystyki populacyjne z konkretnych schematów badań i nie są prognozami indywidualnymi. Diagramy interaktywne są pojęciowe i tak oznaczone; eksplorator dopasowania szczepionki jedynie wyświetla cytowane wyniki i niczego nie oblicza.

Etykiety dowodów. „Ustalony wynik” stosuje się do rezultatów opublikowanych w czasopismach recenzowanych lub przez agencje zdrowia publicznego i, wedle wiedzy autorów strony, niepodważonych przez późniejsze prace. „Szacunek modelowy” oznacza liczby wytworzone przez modele statystyczne, a nie zliczenia. „Wczesne dowody” oznaczają wyniki z wczesnych faz lub pojedynczych badań. „Prognoza lub scenariusz” oznacza stwierdzenia o przyszłości. „Luka w dowodach” oznacza miejsca, gdzie szukano wiarygodnych informacji i ich nie znaleziono.

Polityka aktualizacji. Stwierdzenia o dopuszczeniach, zaleceniach i produktach są datowane i zależne od jurysdykcji; zdezaktualizują się. Stronę należy ponownie sprawdzić przed każdym sezonem na półkuli północnej, co najmniej wobec lutowego zalecenia WHO i wrześniowego zestawienia szczepionek CDC.

Bibliografia

Wszystkie źródła użyte na tej stronie

W kolejności występowania w liście źródeł, z wydawcą, datą publikacji lub aktualizacji i rodzajem dowodu, jaki każde reprezentuje.

[1]Agencja zdrowia publicznego lub regulator

Influenza (seasonal) — fact sheet

World Health Organization

Opublikowano / zaktualizowano:
28 lutego 2025
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[2]Agencja zdrowia publicznego lub regulator

Types of influenza viruses

US Centers for Disease Control and Prevention

Opublikowano / zaktualizowano:
26 września 2025
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[3]Agencja zdrowia publicznego lub regulator

How flu viruses can change: “drift” and “shift”

US Centers for Disease Control and Prevention

Opublikowano / zaktualizowano:
17 września 2024
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[4]Agencja zdrowia publicznego lub regulator

Selecting viruses for the seasonal influenza vaccine

US Centers for Disease Control and Prevention

Opublikowano / zaktualizowano:
1 września 2026
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[5]Agencja zdrowia publicznego lub regulator

Key facts about seasonal flu vaccine

US Centers for Disease Control and Prevention

Opublikowano / zaktualizowano:
1 września 2026
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[6]Agencja zdrowia publicznego lub regulator

CDC seasonal flu vaccine effectiveness studies (past seasons’ estimates)

US Centers for Disease Control and Prevention

Opublikowano / zaktualizowano:
16 marca 2026
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[7]Agencja zdrowia publicznego lub regulator

About estimated flu burden — estimated US influenza burden by season, 2010–2025

US Centers for Disease Control and Prevention

Opublikowano / zaktualizowano:
25 lutego 2026
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[8]Agencja zdrowia publicznego lub regulator

Different types of flu vaccines

US Centers for Disease Control and Prevention

Opublikowano / zaktualizowano:
1 września 2026
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[9]Agencja zdrowia publicznego lub regulator

Interim clinical considerations for the use of seasonal influenza vaccines in the United States, 2026–27

US Centers for Disease Control and Prevention

Opublikowano / zaktualizowano:
1 września 2026
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[10]Agencja zdrowia publicznego lub regulator

Trivalent influenza vaccines

US Centers for Disease Control and Prevention

Opublikowano / zaktualizowano:
11 maja 2026
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[11]Agencja zdrowia publicznego lub regulator

Cell-based flu vaccines

US Centers for Disease Control and Prevention

Opublikowano / zaktualizowano:
25 sierpnia 2023
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[12]Agencja zdrowia publicznego lub regulator

Influenza antiviral medications: summary for clinicians

US Centers for Disease Control and Prevention

Opublikowano / zaktualizowano:
10 marca 2026
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[13]Agencja zdrowia publicznego lub regulator

1918 pandemic (H1N1 virus)

US Centers for Disease Control and Prevention (archived page)

Archived CDC page; figures are historical estimates.

Opublikowano / zaktualizowano:
20 marca 2019
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[14]Agencja zdrowia publicznego lub regulator

2009 H1N1 pandemic (H1N1pdm09 virus)

US Centers for Disease Control and Prevention (archived page)

Archived CDC page.

Opublikowano / zaktualizowano:
11 czerwca 2019
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[15]Agencja zdrowia publicznego lub regulator

Influenza historic timeline, 1930 and beyond

US Centers for Disease Control and Prevention (archived page)

Archived CDC page; 1957 and 1968 death figures are historical estimates.

Opublikowano / zaktualizowano:
30 stycznia 2019
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[16]Agencja zdrowia publicznego lub regulator

Recommended composition of influenza virus vaccines for use in the 2026–2027 northern hemisphere influenza season (full report)

World Health Organization

Opublikowano / zaktualizowano:
27 lutego 2026
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[17]Agencja zdrowia publicznego lub regulator

Recommendations announced for influenza vaccine composition for the 2025–2026 northern hemisphere influenza season

World Health Organization

Opublikowano / zaktualizowano:
28 lutego 2025
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[18]Agencja zdrowia publicznego lub regulator

Recommendations announced for influenza vaccine composition for the 2024–2025 northern hemisphere influenza season

World Health Organization

Opublikowano / zaktualizowano:
23 lutego 2024
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[19]Agencja zdrowia publicznego lub regulator

WHO recommendations on the composition of influenza virus vaccines (index)

World Health Organization

Opublikowano / zaktualizowano:
27 lutego 2026
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[20]Agencja zdrowia publicznego lub regulator

FluNet — global influenza surveillance data

World Health Organization, Global Influenza Surveillance and Response System

Live database; the page links to it rather than re-hosting a snapshot.

Opublikowano / zaktualizowano:
12 września 2026
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[21]Agencja zdrowia publicznego lub regulator

Factsheet about seasonal influenza

European Centre for Disease Prevention and Control

Opublikowano / zaktualizowano:
12 kwietnia 2022
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[22]Badanie recenzowane

Variable influenza vaccine effectiveness by subtype: a systematic review and meta-analysis of test-negative design studies. Lancet Infect Dis 2016;16(8):942–951

Belongia EA, Simpson MD, King JP, et al.

Opublikowano / zaktualizowano:
1 sierpnia 2016
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[23]Badanie recenzowane

Intraseason waning of influenza vaccine protection: evidence from the US Influenza Vaccine Effectiveness Network, 2011–12 through 2014–15. Clin Infect Dis 2017;64(5):544–550

Ferdinands JM, Fry AM, Reynolds S, et al.

Opublikowano / zaktualizowano:
1 marca 2017
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[24]Badanie recenzowane

Mapping the antigenic and genetic evolution of influenza virus. Science 2004;305(5682):371–376

Smith DJ, Lapedes AS, de Jong JC, et al.

Opublikowano / zaktualizowano:
16 lipca 2004
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[25]Badanie recenzowane

Potent protection against H5N1 and H7N9 influenza via childhood hemagglutinin imprinting. Science 2016;354(6313):722–726

Gostic KM, Ambrose M, Worobey M, Lloyd-Smith JO

Opublikowano / zaktualizowano:
11 listopada 2016
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[26]Badanie recenzowane

Contemporary H3N2 influenza viruses have a glycosylation site that alters binding of antibodies elicited by egg-adapted vaccine strains. Proc Natl Acad Sci USA 2017;114(47):12578–12583

Zost SJ, Parkhouse K, Gumina ME, et al.

Opublikowano / zaktualizowano:
21 listopada 2017
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[27]Badanie recenzowane

Isolation of a novel swine influenza virus from Oklahoma in 2011 which is distantly related to human influenza C viruses. PLoS Pathog 2013;9(2):e1003176

Hause BM, Ducatez M, Collin EA, et al.

Opublikowano / zaktualizowano:
7 lutego 2013
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[28]Badanie recenzowane

Influenza. Nat Rev Dis Primers 2018;4:3

Krammer F, Smith GJD, Fouchier RAM, et al.

Opublikowano / zaktualizowano:
28 czerwca 2018
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[29]Badanie recenzowane

A universal influenza vaccine: the strategic plan for the National Institute of Allergy and Infectious Diseases. J Infect Dis 2018;218(3):347–354

Erbelding EJ, Post DJ, Stemmy EJ, et al.

Opublikowano / zaktualizowano:
2 lipca 2018
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[30]Badanie recenzowane

Phase 1 dose-escalation trial evaluating a group 2 influenza hemagglutinin stabilized stem nanoparticle vaccine. npj Vaccines 2024;9:171

Casazza JP, Hofstetter AR, Costner PJM, et al. (VRC 323 study team)

Opublikowano / zaktualizowano:
17 września 2024
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[31]Dane raportowane przez firmę

Press release: 2025 — strong sales and EPS growth; continued profitable growth expected in 2026 (full-year results)

Sanofi

Opublikowano / zaktualizowano:
29 stycznia 2026
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[32]Dane raportowane przez firmę

ASX announcement: FY25 results and major strategic initiatives

CSL Limited

Opublikowano / zaktualizowano:
19 sierpnia 2025
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[33]Dane raportowane przez firmę

Moderna receives U.S. FDA approval for influenza vaccine mFLUSIVA (press release)

Moderna, Inc. (via Nasdaq)

Opublikowano / zaktualizowano:
5 sierpnia 2026
Dostęp 12 IX 2026
Źródło
[34]Prasa branżowa

FDA approves Moderna’s mRNA flu vaccine

BioPharma Dive

Opublikowano / zaktualizowano:
6 sierpnia 2026
Dostęp 12 IX 2026
Źródło