Rendu 3D d’une particule de virus grippal : une sphère sombre hérissée de spicules bleus d’hémagglutinine et orange de neuraminidase, sur fond bleu profond.

Grippe

Un virus qui évolue. Un défi toute l’année.

Découvrez comment la grippe change, pourquoi les vaccins sont régulièrement mis à jour et ce que la science révèle sur une protection plus large et plus durable.

À propos de ce guide

Un guide de la grippe : le virus, la façon dont il change, ce que cela fait aux vaccins et ce que montrent réellement les données. Chaque chiffre de cette page renvoie au document dont il provient.

Comprendre la grippe

Quatre types de virus, dont deux comptent pour les épidémies saisonnières

La grippe est une infection respiratoire aiguë causée par les virus grippaux. Ce n’est pas « un gros rhume » : elle a un virus distinct, un profil saisonnier distinct et un fardeau mesurable d’hospitalisations et de décès.

Les quatre types en un regard

À l’origine des épidémies saisonnières

Les deux types responsables de la grippe saisonnière chez l’humain.

Grippe A
Grippe saisonnière. Potentiel pandémique.
- A(H1N1)
- A(H3N2)
Le seul type connu pour avoir causé des pandémies.
Grippe B
Grippe saisonnière.
- B/Victoria
B/Victoria circule. B/Yamagata n’a pas été détecté depuis mars 2020.

Hors des épidémies saisonnières

Un rôle différent pour la santé humaine.

Grippe C
Maladie généralement bénigne
Ne provoque pas d’épidémies.
Grippe D
Touche surtout les bovins
Aucune maladie connue chez l’humain.

Explorer les quatre types

Grippe A
Classée en sous-types selon deux protéines de surface, l’hémagglutinine (H) et la neuraminidase (N) : 18 sous-types H et 11 sous-types N sont connus. Les deux sous-types circulant aujourd’hui de façon routinière chez l’humain sont A(H1N1) et A(H3N2). Seuls les virus grippaux A sont connus pour avoir causé des pandémies.
Grippe B
Non divisée en sous-types mais en deux lignées, B/Victoria et B/Yamagata. Les virus B/Yamagata n’ont pas été détectés par la surveillance mondiale après mars 2020 (voir Science et découvertes).
Grippe C
Provoque généralement des infections bénignes et n’est pas considérée comme un problème de santé publique ; elle ne cause pas d’épidémies.
Grippe D
Infecte principalement les bovins et n’est pas connue pour infecter l’humain ni le rendre malade. Elle a été isolée pour la première fois chez des porcs en Oklahoma en 2011 et possède sept segments génomiques.

Les virus grippaux A et B portent leur génome sous forme de huit segments d’ARN distincts plutôt que d’un brin continu. Les deux protéines qui hérissent leur surface — l’hémagglutinine, qui fixe le virus aux cellules, et la neuraminidase, qui libère les nouvelles particules — sont ce que le système immunitaire « voit » surtout et ce que le vaccin cible principalement.

Le virus se transmet facilement de personne à personne, principalement par les gouttelettes infectieuses émises en toussant ou en éternuant, et indirectement par les sécrétions respiratoires sur les mains et les surfaces ; la transmission par aérosols joue aussi un rôle. La période d’incubation est d’environ deux jours, entre un et quatre.

Le virus est retrouvé dans les prélèvements de nez et de gorge d’environ un jour avant le début des symptômes jusqu’à cinq à sept jours après — les gens sont donc contagieux avant de savoir qu’ils sont malades.

Complications

La plupart des personnes guérissent en une semaine sans soins médicaux, mais les cas graves peuvent comporter une pneumonie, une myocardite (inflammation du muscle cardiaque) ou une encéphalite, et la pneumonie bactérienne secondaire est une complication typique. Le risque de forme grave est le plus élevé chez les personnes âgées et celles atteintes de maladies chroniques.

Fièvre d’apparition brutale
Toux, généralement sèche, pouvant durer deux semaines ou plus
Maux de tête
Douleurs musculaires et articulaires
Malaise intense
Mal de gorge et nez qui coule

Femmes enceintes
Enfants de moins de cinq ans
Personnes âgées
Personnes atteintes de maladies chroniques
Personnes immunodéprimées
Personnels de santé (exposition accrue et risque de transmission)

Grippe, rhume et COVID-19

Ce tableau parle de biologie, pas de diagnostic. Le chevauchement des symptômes entre ces infections est important, et la seule façon de les distinguer chez une personne est un test de laboratoire.

	Grippe	Rhume	COVID-19
Cause	Virus grippaux A et B	De nombreux virus différents (rhinovirus, coronavirus saisonniers et autres)	SARS-CoV-2
Début	Typiquement brutal, avec fièvre	Typiquement progressif	Variable
Profil saisonnier en climat tempéré	Épidémies hivernales	Toute l’année, davantage pendant les mois froids	Vagues non limitées à l’hiver
Vaccin	Oui — composition revue deux fois par an par l’OMS	Non	Oui — composition également mise à jour périodiquement

Module central

Pourquoi faut-il mettre à jour le vaccin contre la grippe ?

Sept schémas reliés, de la particule virale au calendrier vaccinal. Parcourez-les dans l’ordre, passez du langage simple au détail scientifique et ouvrez les sources de chaque affirmation. Rien dans ce module ne simule des chiffres réels : lorsqu’une image est conceptuelle, elle est signalée comme telle.

Étape 1 sur 7

Les parties qui comptent pour l’infection, l’immunité et l’évolution

Une particule grippale est une petite enveloppe hérissée de deux sortes de spicules protéiques, qui transporte ses instructions génétiques à l’intérieur en huit morceaux séparés. Sélectionnez une partie pour voir ce qu’elle fait et pourquoi elle compte pour les vaccins.

Comment lire ces schémas : ils montrent des mécanismes, pas des mesures. Formes et distances sont choisies pour la lisibilité, pas à l’échelle, et aucun schéma ne prédit l’efficacité d’un vaccin donné chez une personne donnée.

Sélectionnez une structure

Hémagglutinine (HA)

Fixe le virus aux récepteurs à acide sialique de la surface cellulaire et entraîne la fusion avec la membrane. Donne à la grippe A son numéro « H ».

Principale cible des anticorps neutralisants et principal siège de la dérive antigénique. Le domaine de tête change bien plus que la tige.

En assemblant le module : les virus grippaux accumulent continuellement des changements génétiques, dont certains modifient ce que les anticorps reconnaissent (dérive). Plusieurs types et sous-types circulent en même temps, dans un équilibre mouvant selon les régions et les mois. La composition vaccinale doit être recommandée des mois avant la saison qu’elle sert, sur la base de ce qui circule à ce moment-là — c’est donc une prévision, et les prévisions se trompent parfois. Pendant ce temps, la protection conférée par un vaccin s’estompe en quelques mois et dépend de l’âge, des expositions antérieures et du sous-type.

C’est pourquoi la composition est revue chaque année et mise à jour au besoin, et pourquoi la vaccination annuelle est recommandée même les années où rien ne change — deux raisons différentes souvent confondues. Un vaccin qui rendrait les deux inutiles devrait viser les parties conservées du virus ; ces travaux sont en cours et, en septembre 2026, encore à des stades cliniques précoces.

Vaccins et traitements

Plusieurs technologies, une recommandation, un éventail d’antiviraux

Toutes les affirmations sur les autorisations et recommandations concernent ici les États-Unis pour la saison 2026–27, sauf mention contraire, parce que c’est là que la documentation publique est la plus complète. Les produits et indications d’âge diffèrent dans l’UE et ailleurs.

Inactivé, produit sur œufs (IIV3)
Les virus vaccinaux candidats sont cultivés sur œufs de poule embryonnés, inactivés et purifiés. La méthode la plus ancienne et encore la plus répandue ; un vaccin inactivé a été autorisé pour l’usage civil en 1945.
États-Unis 2026–27 : Fluarix, FluLaval (GSK) ; Fluzone et Fluzone High-Dose (Sanofi). Dès 6 mois ; High-Dose dès 65 ans.
La culture sur œufs peut introduire des changements d’adaptation qui éloignent le virus vaccinal des virus circulants ; une étude de 2017 a attribué en partie l’efficacité réduite contre A(H3N2) en 2016–17 à un site de glycosylation absent de la souche adaptée à l’œuf.
Inactivé, culture cellulaire (ccIIV3)
Les virus sont cultivés sur lignées de cellules de mammifères plutôt que sur œufs ; depuis 2019–20, tous les virus candidats utilisés dans Flucelvax sont d’origine cellulaire, évitant l’adaptation à l’œuf.
États-Unis 2026–27 : Flucelvax (Seqirus), dès 6 mois.
Les CDC notent que la production cellulaire pourrait permettre un démarrage plus rapide en cas de pandémie, les cellules pouvant être mises en banque et congelées ; la page ne donne aucune comparaison de délais.
Recombinant (RIV3)
La protéine HA est produite directement par voie recombinante ; aucun virus vaccinal candidat n’est nécessaire et il n’y a pas d’adaptation à l’œuf.
États-Unis 2026–27 : Flublok (Sanofi), dès 9 ans.
Recommandé préférentiellement, avec les vaccins haute dose et adjuvantés, pour les adultes de 65 ans et plus dans les recommandations américaines.
Adjuvanté (aIIV3)
Un vaccin inactivé produit sur œufs, formulé avec un adjuvant pour renforcer la réponse immunitaire chez les personnes âgées.
États-Unis 2026–27 : Fluad (Seqirus), dès 65 ans.
L’une des trois options recommandées préférentiellement pour les adultes de 65 ans et plus.
Vivant atténué (LAIV3)
Virus affaiblis administrés en spray nasal.
États-Unis 2026–27 : FluMist (AstraZeneca), de 2 à 49 ans.
Pas pour les personnes de 50 ans et plus ni de moins de 2 ans aux États-Unis.
ARNm (nouveau en 2026)
De l’ARNm codant HA est délivré dans des nanoparticules lipidiques, comme dans les vaccins contre la COVID-19.
États-Unis : mFLUSIVA (Moderna), autorisé le 5 août 2026 pour les adultes de 50 ans et plus ; l’entreprise dit prévoir une disponibilité pour la saison 2026–27. En cours d’évaluation dans l’UE, au Canada et en Australie (déclaré par l’entreprise).
Pas encore listé dans la synthèse vaccinale 2026–27 des CDC au 1er septembre 2026. L’autorisation pour les 65 ans et plus est accélérée et conditionnée à des données post-commercialisation.

Pour 2026–27, l’OMS a recommandé des vaccins trivalents contenant des virus analogues à A/Missouri/11/2025 (H1N1)pdm09, A/Darwin/1454/2025 (H3N2) et B/Tokyo/EIS13-175/2025 (B/Victoria) pour les produits sur œufs, avec des virus de référence différents pour les produits sur cellules, recombinants et à acides nucléiques. Tous les vaccins américains sont trivalents depuis 2024–25, lorsque le composant B/Yamagata a été retiré.

L’efficacité des vaccins se mesure a posteriori

Les CDC l’estiment chaque saison par un schéma test-négatif : parmi les personnes consultant pour une maladie respiratoire, ils comparent le taux de vaccination de celles dont le test grippal est positif à celui de celles dont le test est négatif, en ajustant sur le site, l’âge, le sexe, les affections sous-jacentes et le délai entre le début des symptômes et l’inclusion.

Efficacité vaccinale ajustée contre la grippe ayant motivé une consultation, États-Unis, par saison

VE Préliminaire IC 95 % IC 95 % ∋ 0┆ Non estimé par la source

Unités : réduction en pourcentage des chances de grippe confirmée en laboratoire chez les patients ambulatoires vaccinés par rapport aux non vaccinés, tous âges et tous types viraux confondus. Les barres montrent l’intervalle de confiance à 95 %.

Périmètre : sites du US Flu VE Network (Wisconsin seul en 2004–05 ; jusqu’à huit États lors des saisons récentes). 2020–21 non estimée. 2024–25 et 2025–26 sont préliminaires et proviennent d’un réseau plus large, d’où des intervalles bien plus étroits.

Méthode : schéma cas-témoins test-négatif ; estimations ajustées sur le site d’étude, l’âge, le sexe, les affections sous-jacentes et le nombre de jours entre le début des symptômes et l’inclusion. Un intervalle de confiance traversant zéro signifie que les données sont compatibles avec l’absence d’effet mesurable cette saison-là. L’efficacité contre l’hospitalisation est estimée séparément et n’est pas montrée.

Page source datée du 16 mars 2026 ; transcrite le 12 septembre 2026.

Source

Traitement antiviral

Quatre antiviraux sont autorisés par la FDA et recommandés par les CDC (page datée du 10 mars 2026). Les CDC recommandent de commencer le traitement dès que possible chez les patients hospitalisés, ceux dont la maladie est grave ou évolutive et ceux à risque accru ; chez les patients ambulatoires par ailleurs en bonne santé, dans les deux jours suivant le début des symptômes. Les indications dans l’UE diffèrent.

Oseltamivir (Tamiflu)
Inhibiteur de la neuraminidase
Voie orale
Traitement dès 14 jours ; prophylaxie dès 1 an (notice américaine)
Zanamivir (Relenza)
Inhibiteur de la neuraminidase
Inhalation
Traitement dès 7 ans ; prophylaxie dès 5 ans ; pas chez les personnes atteintes de maladie des voies respiratoires
Peramivir (Rapivab)
Inhibiteur de la neuraminidase
Voie intraveineuse
Traitement dès 6 mois ; non recommandé en prophylaxie
Baloxavir marboxil (Xofluza)
Inhibiteur de l’endonucléase cap-dépendante (polymérase)
Voie orale, dose unique
Traitement et prophylaxie post-exposition dès 5 ans

Les CDC décrivent la résistance parmi les virus circulants comme actuellement très faible mais susceptible de changer ; une sensibilité réduite est apparue chez des patients immunodéprimés et chez des enfants traités par baloxavir. Le rapport de l’OMS de février 2026 n’a trouvé aucun signe de sensibilité réduite au baloxavir parmi les virus B/Victoria examinés.

Science et découvertes

Des résultats qui ont changé la compréhension de la grippe

Chaque carte indique ce qui a été trouvé, pourquoi cela compte pour les vaccins et ce que le résultat ne peut pas nous dire. L’étiquette de preuve est le jugement propre de la page sur la solidité de la source.

Résultat établi
Une lignée entière de grippe B semble avoir disparu
Aucune détection confirmée de virus de la lignée B/Yamagata en circulation n’a été enregistrée nulle part dans la surveillance mondiale après mars 2020.
Résultat établi
Le changement antigénique est plus saccadé que le changement génétique
En plaçant les virus sur une « carte antigénique » issue de données d’antisérums de furet, Smith et ses collègues ont montré en 2004 que A(H3N2) évoluait antigéniquement par clusters, avec des sauts discontinus, alors que le changement génétique était graduel ; certaines substitutions isolées avaient un effet antigénique disproportionné.
Résultat établi
Votre première grippe d’enfance façonne vos défenses à vie
À partir de tous les cas humains connus de H5N1 et de H7N9, Gostic et ses collègues ont établi que la première infection grippale A d’une personne confère une protection à vie contre les formes graves dues aux nouveaux sous-types de HA du même groupe phylogénétique : 75 % contre l’infection grave et 80 % contre le décès.
Résultat établi
Les œufs peuvent discrètement modifier le virus vaccinal
Les virus A(H3N2) contemporains portent un site de glycosylation dans le site antigénique B que la souche vaccinale 2016–17 adaptée à l’œuf n’avait pas ; les anticorps induits par cette souche cultivée sur œuf neutralisaient mal le virus circulant glycosylé.
Résultat établi
La protection d’un vaccin saisonnier s’estompe au cours de la saison
Dans les données du réseau américain poolées sur 2011–12 à 2014–15, l’efficacité a diminué d’environ 7 points de pourcentage par mois pour A(H3N2) et B et de 6 à 11 par mois pour A(H1N1)pdm09, tout en restant supérieure à zéro pendant au moins cinq à six mois.
Résultat établi
Un quatrième type de grippe, trouvé chez le porc
En 2011, un nouvel orthomyxovirus à sept segments d’ARN, présentant environ 50 % d’identité d’acides aminés avec la grippe C humaine, a été isolé chez des porcs en Oklahoma ; il est aujourd’hui classé comme grippe D et se trouve surtout chez les bovins.
Données émergentes
Des anticorps dirigés contre la tige peuvent être induits chez l’humain
Un premier essai de phase 1 chez l’humain d’un vaccin à nanoparticule de ferritine à tige de HA stabilisée du groupe 2 (25 adultes) s’est révélé sûr et a induit des anticorps liant la tige et neutralisants, persistant au-dessus du niveau initial à 40 semaines, y compris une liaison croisée à H3 et H7.

Jalons

Un virus H1N1 à gènes d’origine aviaire a infecté environ 500 millions de personnes — un tiers de la population mondiale — et tué au moins 50 millions de personnes dans le monde, dont environ 675 000 aux États-Unis (estimations historiques).

Marché et industrie

Ce qui peut être vérifié sur le marché des vaccins grippaux

Cette section ne rapporte que ce que disent les états financiers audités, les communiqués de résultats des entreprises et les documents réglementaires. Les prévisions commerciales de taille de marché ne sont pas reproduites : leurs méthodes sont opaques et elles ne constituent pas des preuves.

Résultat établi
Qui fabrique les vaccins utilisés aux États-Unis
Pour 2026–27, les CDC listent des produits de quatre fabricants : GSK (Fluarix, FluLaval), Sanofi (Fluzone, Fluzone High-Dose, Flublok), Seqirus (Flucelvax, Fluad) et AstraZeneca (FluMist). Le mFLUSIVA de Moderna a été autorisé le 5 août 2026 et ne figure pas encore sur cette liste au 1er septembre 2026.
Résultat établi
Sanofi : vaccins grippe et COVID-19, 2025
Déclaré par l’entreprise : les ventes de la ligne « Influenza, COVID-19 » pour l’ensemble de 2025 se sont élevées à 2 314 millions d’euros, en baisse de 5,8 % à taux de change constants, dont 1 328 millions d’euros aux États-Unis. Les ventes du quatrième trimestre ont progressé de 31,5 % à 575 millions d’euros, ce que Sanofi a attribué à une circulation virale accrue et à un taux de vaccination supérieur aux attentes. La ligne regroupe les produits grippe et COVID-19 ; aucun chiffre grippe seule n’est communiqué.
Résultat établi
CSL Seqirus : exercice 2025 et scission prévue
Déclaré par l’entreprise, exercice clos le 30 juin 2025 : chiffre d’affaires de CSL Seqirus de 2 166 millions de dollars US, en hausse de 2 % à devise constante ; ventes de Fluad de 901 millions (−14 %) et de Flucelvax de 474 millions (−12 %), que CSL a attribuées à des taux de vaccination nettement plus bas, surtout aux États-Unis, partiellement compensés par environ 150 millions de dollars de contrats de préparation pandémique H5 (grippe aviaire). CSL a annoncé son intention de scinder Seqirus en une société cotée à l’ASX avant la fin de son exercice 2026.
Données émergentes
Tendance technologique : s’éloigner des œufs, et maintenant l’ARNm
Les produits sur cellules, recombinants et adjuvantés bénéficient de recommandations préférentielles américaines pour les personnes âgées, et le premier vaccin saisonnier à ARNm a été autorisé en août 2026. Savoir si cela déplace les parts de marché n’est pas vérifiable à partir des documents publics, et cette page ne le prétend pas.
Lacune de connaissances
Estimation indépendante de la taille du marché
Aucune estimation indépendante et méthodologiquement transparente du marché mondial des vaccins grippaux n’a été identifiée parmi les sources examinées pour cette page. Les chiffres diffusés par des cabinets d’études commerciaux sont propriétaires et n’ont pas été utilisés.

Les chiffres des entreprises sont tels qu’elles les déclarent, dans leurs propres définitions de segments et devises, et ne sont pas audités par cette page. Sanofi publie en euros à taux de change constants ; CSL en dollars US à devise constante ; les deux ne sont pas comparables.

Méthodologie

Comment cette page a été faite

Sélection des sources. Les affirmations factuelles s’appuient, par ordre de préférence, sur : l’OMS et les agences nationales de santé publique (CDC, ECDC) ; les documents réglementaires ; la recherche évaluée par les pairs identifiée par DOI ; les états financiers audités et communiqués de résultats des entreprises pour les informations de marché ; et la presse spécialisée uniquement pour relater des événements très récents dont le document primaire n’était pas encore indexé. Chaque source a été ouverte et lue le 12 septembre 2026, et la date affichée à côté est la date de publication ou de mise à jour propre à la source.

Transformations des données. Aucune. Les deux séries représentées (fardeau américain par saison selon les CDC ; efficacité vaccinale américaine par saison selon les CDC) ont été transcrites respectivement de la figure et du tableau publiés, sans interpolation, lissage ni combinaison avec d’autres jeux de données. Les saisons non estimées par la source (2020–21) sont enregistrées comme manquantes et tracées comme un vide. Les valeurs sont des estimations ponctuelles ; les CDC publient des intervalles d’incertitude pour le fardeau dans leurs tableaux complets, non reproduits dans la figure de synthèse utilisée ici, de sorte que le graphique du fardeau n’affiche pas d’intervalles. Le graphique d’efficacité affiche les intervalles de confiance à 95 % exactement tels que publiés.

Hypothèses et limites. Les données américaines sont utilisées pour les graphiques parce qu’elles constituent les séries ouvertes saison par saison les plus complètes avec méthodes déclarées ; elles ne représentent ni l’Europe ni le monde. L’intensité de la surveillance diffère selon les pays, raison pour laquelle aucune carte n’est dessinée. Les estimations d’efficacité vaccinale sont des statistiques de population issues de schémas d’étude précis et ne sont pas des prédictions individuelles. Les schémas interactifs sont conceptuels et signalés comme tels ; l’explorateur de concordance vaccinale ne fait qu’afficher des résultats cités et ne calcule rien.

Étiquettes de preuve. « Résultat établi » s’applique aux résultats publiés dans des revues évaluées par les pairs ou par des agences de santé publique et, à la connaissance des auteurs de la page, non contredits par des travaux ultérieurs. « Estimation modélisée » marque des nombres produits par des modèles statistiques plutôt que des comptages. « Données émergentes » marque des résultats de phase précoce ou d’étude unique. « Prévision ou scénario » marque des énoncés sur l’avenir. « Lacune de connaissances » marque les endroits où une information fiable a été recherchée sans être trouvée.

Politique de mise à jour. Les affirmations sur les autorisations, recommandations et produits sont datées et propres à une juridiction ; elles deviendront obsolètes. La page devrait être revérifiée avant chaque saison de l’hémisphère Nord, au minimum au regard de la recommandation de février de l’OMS et de la synthèse vaccinale de septembre des CDC.

Références

Toutes les sources utilisées sur cette page

Dans l’ordre de la liste des sources, avec l’éditeur, la date de publication ou de mise à jour et le type de preuve que chacune représente.

[1]Agence de santé publique ou autorité réglementaire

Influenza (seasonal) — fact sheet

World Health Organization

Publié / mis à jour:: 28 février 2025; Consulté le 12 sept. 2026

Un virus qui évolue. Un défi toute l’année.

À propos de ce guide

Quatre types de virus, dont deux comptent pour les épidémies saisonnières

Grippe A

Grippe B

Grippe C

Grippe D

Grippe A

Grippe B

Grippe C

Grippe D

Complications

Grippe, rhume et COVID-19

Pourquoi faut-il mettre à jour le vaccin contre la grippe ?

Les parties qui comptent pour l’infection, l’immunité et l’évolution

Hémagglutinine (HA)

De grands nombres, pour l’essentiel modélisés

Monde (OMS)

Union européenne / EEE (ECDC)

Fardeau estimé de la grippe aux États-Unis, par saison

Une carte du monde volontairement absente

Plusieurs technologies, une recommandation, un éventail d’antiviraux

Inactivé, produit sur œufs (IIV3)

Inactivé, culture cellulaire (ccIIV3)

Recombinant (RIV3)

Adjuvanté (aIIV3)

Vivant atténué (LAIV3)

ARNm (nouveau en 2026)

L’efficacité des vaccins se mesure a posteriori

Efficacité vaccinale ajustée contre la grippe ayant motivé une consultation, États-Unis, par saison

Traitement antiviral

Oseltamivir (Tamiflu)

Zanamivir (Relenza)

Peramivir (Rapivab)

Baloxavir marboxil (Xofluza)

Des résultats qui ont changé la compréhension de la grippe

Une lignée entière de grippe B semble avoir disparu

Le changement antigénique est plus saccadé que le changement génétique

Votre première grippe d’enfance façonne vos défenses à vie

Les œufs peuvent discrètement modifier le virus vaccinal

La protection d’un vaccin saisonnier s’estompe au cours de la saison

Un quatrième type de grippe, trouvé chez le porc

Des anticorps dirigés contre la tige peuvent être induits chez l’humain

Jalons

Ce qui peut être vérifié sur le marché des vaccins grippaux

Qui fabrique les vaccins utilisés aux États-Unis

Sanofi : vaccins grippe et COVID-19, 2025

CSL Seqirus : exercice 2025 et scission prévue

Tendance technologique : s’éloigner des œufs, et maintenant l’ARNm

Estimation indépendante de la taille du marché

Cinq questions

Comment cette page a été faite

Toutes les sources utilisées sur cette page

Influenza (seasonal) — fact sheet

Types of influenza viruses

How flu viruses can change: “drift” and “shift”

Selecting viruses for the seasonal influenza vaccine

Key facts about seasonal flu vaccine

CDC seasonal flu vaccine effectiveness studies (past seasons’ estimates)

About estimated flu burden — estimated US influenza burden by season, 2010–2025

Different types of flu vaccines

Interim clinical considerations for the use of seasonal influenza vaccines in the United States, 2026–27

Trivalent influenza vaccines

Cell-based flu vaccines

Influenza antiviral medications: summary for clinicians

1918 pandemic (H1N1 virus)

2009 H1N1 pandemic (H1N1pdm09 virus)

Influenza historic timeline, 1930 and beyond

Recommended composition of influenza virus vaccines for use in the 2026–2027 northern hemisphere influenza season (full report)

Recommendations announced for influenza vaccine composition for the 2025–2026 northern hemisphere influenza season

Recommendations announced for influenza vaccine composition for the 2024–2025 northern hemisphere influenza season

WHO recommendations on the composition of influenza virus vaccines (index)

FluNet — global influenza surveillance data

Factsheet about seasonal influenza

Variable influenza vaccine effectiveness by subtype: a systematic review and meta-analysis of test-negative design studies. Lancet Infect Dis 2016;16(8):942–951

Intraseason waning of influenza vaccine protection: evidence from the US Influenza Vaccine Effectiveness Network, 2011–12 through 2014–15. Clin Infect Dis 2017;64(5):544–550

Mapping the antigenic and genetic evolution of influenza virus. Science 2004;305(5682):371–376

Potent protection against H5N1 and H7N9 influenza via childhood hemagglutinin imprinting. Science 2016;354(6313):722–726

Contemporary H3N2 influenza viruses have a glycosylation site that alters binding of antibodies elicited by egg-adapted vaccine strains. Proc Natl Acad Sci USA 2017;114(47):12578–12583

Isolation of a novel swine influenza virus from Oklahoma in 2011 which is distantly related to human influenza C viruses. PLoS Pathog 2013;9(2):e1003176