nCage i Ryvu robią kolejne postępy we współpracy nad systemami dostarczania leków nowej generacji
Kraków, 27 października 2026 r. – nCage i Ryvu mają przyjemność poinformować o kolejnych postępach we współpracy badawczo-rozwojowej nad systemami dostarczania leków nowej generacji, opartymi na platformie TRAP-cage firmy nCage.
Partnerów napawają optymizmem wstępne wyniki badań in vitro, które potwierdzają potencjał TRAP-cage jako uniwersalnego nośnika do celowanego dostarczania ładunków terapeutycznych. Celowane dostarczanie leków zyskuje na znaczeniu w onkologii, a partnerzy są przekonani, że platforma TRAP-cage stanowi atrakcyjną drogę do opracowania systemów celowanego dostarczania, które mogą poszerzyć okno terapeutyczne.
Ryvu i nCage postrzegają swoją współpracę jako długoterminowe partnerstwo, które w nadchodzących latach będzie dalej rozszerzać możliwości TRAP-cage w zakresie dostarczania leków.
John Bason, prezes nCage, powiedział: „Nasze dane dotyczące szczepionek pokazały, do czego zdolna jest platforma TRAP-cage, a partnerstwo z Ryvu pozwala nam zastosować tę samą technologię do dostarczania leków małocząsteczkowych. Cieszą nas wstępne wyniki i możliwość zbudowania drugiej gałęzi działalności firmy, obok naszych programów szczepionkowych”.
Krzysztof Brzózka, dyrektor naukowy (CSO) Ryvu Therapeutics, skomentował: „Wstępne wyniki badań in vitro uzyskane we współpracy z nCage są obiecujące i uzasadniają dalsze badanie platformy TRAP-cage pod kątem celowanego dostarczania leków. Liczymy na dalszą wspólną pracę i ocenę, w jakim stopniu to podejście może przyczynić się do rozwoju nowych modalności terapeutycznych w onkologii”.
Ryvu i nCage z przyjemnością podzielą się kolejnymi informacjami w miarę postępów współpracy.
O nCage Therapeutics
nCage Therapeutics to spółka biofarmaceutyczna rozwijająca innowacyjną technologię platformową syntetycznych VLP, służącą do opracowywania szczepionek przeciwko chorobom zakaźnym oraz systemów dostarczania leków nowej generacji. Platforma VLP nCage wykorzystuje uniwersalny system zaczepów, który pozwala prezentować antygeny lub biologiczne elementy naprowadzające na zewnętrznej powierzchni rusztowania białkowego, a we wnętrzu VLP umieszczać antygen peptydowy lub ładunek leku. Szczepionki opracowane z wykorzystaniem platformy indukują szeroką, silną i trwałą ochronę przed docelowymi wirusami. Zastosowanie platformy do dostarczania leków polega na przenoszeniu ładunków terapeutycznych i ich kontrolowanym uwalnianiu. Dwa wiodące programy szczepionkowe nCage dotyczą boreliozy (choroby z Lyme), przeciwko której nie ma zatwierdzonej szczepionki, oraz przełomowej uniwersalnej szczepionki przeciw grypie, odpowiadającej na istotne niezaspokojone potrzeby i ograniczenia obecnych technologii szczepionek przeciw grypie. nCage Therapeutics powstała w 2020 roku, aby rozwijać przełomową technologię syntetycznych VLP opracowaną w Małopolskim Centrum Biotechnologii (MCB) Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie. nCage ma siedziby w Krakowie (Polska) i Durham (Wielka Brytania).
Więcej informacji na stronie www.ncagetx.com
O Ryvu Therapeutics
Ryvu Therapeutics to spółka na etapie badań klinicznych, zajmująca się odkrywaniem i rozwojem innowacyjnych terapii onkologicznych skierowanych na nowe cele w onkologii. Kandydaci z portfolio Ryvu, odkryci w ramach własnych badań, wykorzystują różnorodne mechanizmy terapeutyczne wynikające z najnowszej wiedzy o biologii nowotworów, w tym małe cząsteczki i koniugaty przeciwciało–lek skierowane na kinazy, letalność syntetyczną oraz cele immunoonkologiczne.
Najbardziej zaawansowanym programem Ryvu jest romaciclib (RVU120, SEL120), selektywny inhibitor kinaz CDK8/CDK19, który może znaleźć zastosowanie w leczeniu nowotworów hematologicznych i guzów litych. Romaciclib jest obecnie w II fazie rozwoju klinicznego w skojarzeniu z wenetoklaksem w leczeniu pacjentów z nawrotową lub oporną ostrą białaczką szpikową (r/r AML) – badanie RIVER-81 – a także jest oceniany w badaniu I fazy inicjowanym przez badacza u dzieci z rdzeniakiem zarodkowym – badanie MEDWAY. Dapolsertib (MEN1703, SEL24) to podwójny inhibitor kinaz PIM/FLT3, na który licencję posiada Grupa Menarini, obecnie oceniany w badaniu II fazy w chłoniaku rozlanym z dużych komórek B (DLBCL) – badanie JASPIS-01 – a kolejne badanie II fazy w mielofibrozie (SPHENE-01) ma się rozpocząć w I kwartale 2027 r. RVU305, potencjalnie najlepszy w swojej klasie (best-in-class) inhibitor PRMT5 przenikający do mózgu, przeznaczony do leczenia wielu rodzajów guzów litych, ukończył badania umożliwiające złożenie wniosku IND/CTA. Ryvu Therapeutics współpracuje również w obszarze onkologii z firmami BioNTech i Exelixis, a za pośrednictwem swojej działalności Keelira oferuje partnerom z sektora biotechnologicznego i farmaceutycznego wyspecjalizowane usługi wczesnego rozwoju klinicznego.
Ryvu została założona w 2007 roku, a jej siedziba mieści się w Krakowie. Spółka jest notowana na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie i wchodzi w skład indeksu sWIG80.
Więcej informacji na stronie www.ryvu.com